سحب الأدوية المصنعة من الفالسارتان بعد تحذير الصحة من احتواءها على شوائب مسرطنة
سحب الأدوية المصنعة من الفالسارتان بعد تحذير الصحة من احتواءها على شوائب مسرطنة

قالت نقابة الصيادلة ان الشركات المصنعة للأدوية التى تحتوي على مادة الفالسارتان المستخدمة في علاجات مرضى ضغط الدم والنوبات القلبية والسكتات الدماغية، بدأت في سحبه من الصيدليات مع تعويض أصحاب الصيدليات عن ذلك من جانب الشركات، بعد أن تبين أن هناك تشغيلات للأدوية المصنعة من نفس المادة الفعالة بها مواد شائبة مسرطنة، على أن يتم سحب كافة الكميات من السوق خلال أسبوع على الأكثر، بالتعاون مع وزارة الصحة التى أطلقت تحذيرا رسميا وفقا للمنشور رقم 51 لسنة 2018.

ستة شركات تسحب المستحضر

وأكد الدكتور محي عبيد نقيب الصيادلة أن الشركات الستة المصنعة للأدوية التي يتم سحبها من السوق الأن أبلغت النقابة أنها أتفقت على سحب الادوية من الصيدليات من خلال الموزعين أو من خلال الشركات مباشرة أو تسليمه إلى النقابة الفرعية التابع لها الصيدلي على أن يتم أستبدال العقار المرجع أو خصم حسابه منهم

وطالب نقيب الصيادلة كافة شركات التوزيع بالتعاون مع الصيادلة وعدم وضع العراقيل أمامهم في إرجاع عقار الفالسارتان وإرجاع كل قرص أو شريط أو عبوة لدي الصيدلية

مصنع صيني مصدر الشوائب المسرطنة

وأصدرت هيئة الدواء الأوربية تحذيرا لـ22 دولة من الأدوية المصنعة من مادة الفالسارتان ومصدرها أحد المصانع الصينية الذي ثبت اثناء حملات التفتيش عليه وجود شوائب بالمادة الخام يمكن أن تساهم في إصابة مستخدموا العقار بالسرطان فقررت أصدار التحذير الذي لقى استجابة واسعة من الدول التى شملها بيان التحذير.

مراجعة كافة تشغيلات الأدوية المصنعة من الفالسارتان

ومن جانبها راسلت وزارة الصحة كافة شركات الأدوية الموزعة والمنتجه بسحب كل تشغيلات الأدوية المصنعة من الفالسارتان حتى يتم حصر كافة التشغيلات والكميات الموجودة في السوق ومصنعة من تلك المادة ومراجعة كافة المواد الخام ومصدرها وتحديد الشركات المصرية التي تتعامل مع المورد الصيني الذي جاء التحذير منه في بيان الاتحاد الأوربي